华融尊龙凯时生物科技（天津）有限公司近日宣布，其自主研发的革命性创新产品-“可降解镁合金接骨螺钉”临床试验正式启动并圆满完成首例患者入组。

临床潜力，专家赞誉

可降解镁合金接骨螺钉临床试验启动会在上海市第六人民医院（现为国家骨科临床试验中心）、北京同仁医院、北京大学第三医院召开，会上，专家们认为，该产品不仅满足了骨科内固定物的力学性能要求，还能促进新骨细胞生成，实现骨折愈合后的完全降解，具有显著的临床应用价值。

首例入组患者为北京同仁医院实施“